Kontakt og nyttige lenker
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser ved Oslo universitetssykehus er ansvarlige for Face It i Norge.
E-post: sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no
Telefon: 23 07 53 40
University of Plymouth eier originalversjonen av Face It, i samarbeid med Centre for Appearance Research, University of the West of England.
E-post: Alyson Norman alyson.norman@plymouth.ac.uk
Face It er utviklet i samarbeid med den engelske organisasjonen
Changing Faces (changingfaces.org.uk) som arbeider med å gi støtte og fremme respekt for alle med en skade eller tilstand som påvirket utseendet.
Hvis du strever psykisk
Face It hjelper ikke alle og ikke med alt. Hvis du trenger mer støtte – be om hjelp. Snakk med en venn eller familiemedlem. Du kan også snakke med fastlegen. Ved akutt behov kan du få hjelp hos legevakta.
Her er eksempler på støttetjenester du finner på nett:
Hvis du ønsker å komme i kontakt med andre med samme diagnose som du
I Norge finnes mange organisasjoner for personer med forskjellige tilstander. Flere av disse har også egne ungdomsavdelinger.
Her er noen eksempler på organisasjoner:
- Norsk Craniofacial Forening (NCF)
- Leppe – ganespalteforeningen
- Norsk Forening For Brannskadde (NFFB)
- Psoriasis- og Eksemforbundet (PEF)
- Den Norske Vitiligoforeningen (VN)
- DEBRA Norge. Interesseorganisasjon for personer med Epidermolysis Bullosa (EB)
- Iktyoseforeningen i Norge
- Alopeciaforeningen Norge
- Norsk Forening For Albinisme (NFFA)
- Kreftforeningen
- Norsk Interesseforening for Kortvokste (NiK)
- Norsk Dysmeliforening
- Norsk Forening For Nevrofibromatose (NFFNF)
- Noonanforeningen
- Norges Handikapforbund (NHF)
- Norsk forening for Möbius’ syndrom
Temaside om psykisk helse og mestring for voksne som har en sjelden diagnose. Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser.